科學·分享·合作·傳承

第十四屆李曼中國養豬大會將于2025年10月18-20日在長沙國際會議中心隆重舉辦。李曼中國養豬大會是目前全球最大的養豬行業會議，始終秉承著“為世界養豬業提供科學為本的解決方案”的宗旨，持續為中國養豬從業者分享來自全球權威專家的研究成果和最新資訊，致力于搭建一個不帶偏見的共享知識與經驗的平臺，贏得了廣大行業同仁的高度認可，被行業內評為養豬業最有價值的會議之一。

第十四屆李曼中國養豬大會暨世界豬業博覽會，誠邀全球同仁蒞臨長沙，共襄盛舉！

2025 LEMAN

李曼大會聽課筆記

疾病控制與凈化論壇（華派生物集團贊助）

The 14th Leman China Swine Conference

2025年10月18日下午，第十四屆李曼中國養豬大會《分會7-疾病控制與凈化論壇》，在湖南長沙國際會議中心三樓星沙廳03隆重召開。本場會議由巴塞羅那自治大學亞歷克斯·科沃斯和朱拉隆功大學蘇普特·瓦塔納潘薩克主持。

論壇日程

分會7– 疾病控制與凈化論壇

10月18日 下午 三樓星沙廳03

主持人：亞歷克斯·科沃斯，蘇普特·瓦塔納潘薩克

1:30pm - 育肥期間胸膜肺炎APP控制和凈化經驗，楊德鴻，溫氏集團研究院

2:00pm – 通過免疫控制和凈化種豬群的流感，塞薩爾·科爾佐， 明尼蘇達大學

2:30pm - 口蹄疫病毒樣顆粒疫苗組裝機制及免疫特性研究，杜平，華派生物集團

3:00pm - 休息

3:20pm - 豬群中的PCV2感染：了解其在群體水平的影響，亞歷克斯·科沃斯，巴塞羅那自治大學

3:50pm - 利用反飼控制新生仔豬腸道病毒，蘇普特·瓦塔納潘薩克，朱拉隆功大學

4:20pm - 藍耳病的監測與凈化，李明，神農集團

4:50pm - 問答

主持人：亞歷克斯·科沃斯，蘇普特·瓦塔納潘薩克

1. 育肥期間胸膜肺炎APP控制和凈化經驗

楊德鴻，溫氏集團研究院

一、疾病概述（Disease Overview）, **豬傳染性胸膜肺炎（APP）**是由胸膜肺炎放線桿菌（Actinobacillus pleuropneumoniae）引起的一種高度傳染性、致死性呼吸系統疾病。臨床表現包括：急性死亡、發熱、咳嗽、呼吸困難，剖檢可見胸膜炎、肺出血和壞死。APP對育肥豬生產造成嚴重影響，包括死亡率升高、飼料轉化率下降、治療成本增加。

二、流行病學（Epidemiology）, APP主要通過直接接觸、空氣飛沫傳播，尤其在高密度飼養環境中傳播迅速。潛伏感染豬和康復豬是主要傳染源。多發生于育肥中后期（70kg以上），應激（如轉群、氣候變化）可誘發發病。

三、診斷技術（Diagnostic Techniques）, 臨床診斷：依據典型癥狀和病理變化。實驗室診斷：病原分離培養（金標準），PCR檢測：快速、敏感、特異性高，ELISA：用于血清抗體檢測，適合群體監測。建議結合臨床癥狀與實驗室檢測進行綜合判斷。

四、控制策略（Control Strategies）, 疫苗免疫：使用多價或自家疫苗可有效降低發病率和死亡率。疫苗接種需在感染前2~3周完成，推薦在轉群前進行。藥物控制：常用藥物包括氟苯尼考、頭孢類、泰樂菌素等。應在發病初期及時用藥，避免耐藥性問題。生物安全：加強豬舍通風、減少應激、全進全出管理。嚴格消毒、限制人員和車輛流動。

五、凈化措施（Eradication Measures）, 群體凈化策略：清群-重建：適用于嚴重污染場，但成本高。部分清群+疫苗+藥物控制：適合中等感染場。檢測-淘汰：對種豬場或高健康水平場更適用。監測與評估：定期采樣檢測（血清+鼻腔拭子），建立健康檔案，追蹤感染動態。成功案例分享：某育肥場通過“疫苗+藥物+生物安全+部分清群”策略，在6個月內實現APP凈化，死亡率下降80%，藥費減少60%。

六、生產實踐建議（Practical Recommendations）, 建立APP監測體系，定期評估豬群健康狀態。疫苗免疫應結合本場菌株類型，必要時制備自家苗。強化員工培訓，提高疾病識別與應對能力。與獸醫專家合作，制定個性化防控與凈化方案。

七、結論（Conclusion）, APP是育肥豬生產中的重要疾病，需引起高度重視。通過科學的診斷、合理的疫苗與藥物使用、嚴格的生物安全措施，可以有效控制甚至凈化該病。實現APP凈化不僅提升豬群健康水平，也顯著提高經濟效益。

2. 口蹄疫病毒樣顆粒疫苗組裝機制及免疫特性研究

杜平，華派生物集團

一、研究背景, 病毒樣顆粒（VLPs）是由病毒結構蛋白組成、不含病毒核酸、不能自主復制的顆粒。口蹄疫病毒樣顆粒疫苗是全球首個在無細胞體系內由三個結構蛋白自組裝而成的VLP疫苗，已獲兩項一類新獸藥證書。已開發豬、牛OA二價VLP疫苗，具備廣譜抗原性和高效免疫特性。

二、口蹄疫VLPs的組裝機制, VLPs通過蔗糖密度梯度離心、超速離心等方法純化，顆粒大小約30nm，具有典型病毒結構。組裝效率受pH值、分散劑、F試劑、B試劑等因素影響，pH 8.0時組裝率高于pH 8.5。添加分散劑可顯著提高O型和A型VLPs的組裝率，A型蛋白聚集更嚴重。F試劑和B試劑可穩定VLPs結構并提高組裝率。VLPs在組裝或保存過程中易聚集，聚集會降低免疫原性，適度抑制聚集可增強免疫效果。

三、口蹄疫VLPs的免疫特性, VLPs誘發的免疫反應更持久，能產生高水平特異性抗體和中和抗體，優于單體蛋白。緊急免疫試驗顯示：免疫后14天保護率達100%，7天為40%，3天為0%。免疫14天后，動物體溫正常，血清和組織中病毒載量為陰性；7天免疫組雖保護率僅40%，但病毒載量顯著低于對照組。VLPs疫苗抗體產生速度快于滅活疫苗，14天內抗體陽性率達70%，5個月內抗體水平不低于滅活疫苗。單次免疫后抗體持續期達6個月，保護力≥80%。

四、疫苗穩定性與效力, VLPs對冷凍（-20℃、-70℃）和機械剪切（3000 rpm）具有一定耐受性，結構和含量穩定。放置9個月的疫苗免疫30天后抗體合格率仍達100%，PD50值仍大于6，符合國家標準。放置18個月后，疫苗效力有所下降，但PD50仍大于6，保持有效。

五、總結與展望, 四種口蹄疫VLPs疫苗已上市，具備抗原廣、安全性高、免疫效果好、可精準區分感染與免疫動物等優勢。VLPs疫苗是新一代疫苗，專為口蹄疫凈化設計，具備良好的應用前景。

3. 豬群中的PCV2感染：了解其在群體水平的影響

亞歷克斯·科沃斯，巴塞羅那自治大學

大豆安全：中國養殖業2024年豆粕占比已降至13.7%，較2017年降4.2個百分點。

4. 利用反飼控制新生仔豬腸道病毒

蘇普特·瓦塔納潘薩克，朱拉隆功大學

一、研究背景與目的, 主題：利用反饋機制（gut feedback）控制新生仔豬腸道病毒（enteric virus）感染。

二、主要腸道病毒種類與特征, 他們的特征：

三、疫情爆發控制的五個步驟, 快速確認疫情：臨床癥狀：仔豬水樣腹瀉、嘔吐、脫水、死亡；母豬腹瀉帶腥味，停食1–2天后恢復，但仍排毒14–21天。實驗室診斷：PCR或多重RT-PCR檢測PEDV、TGEV、PDCoV、輪狀病毒。刺激母豬免疫反應：方法包括：使用PEDV活疫苗或滅活疫苗；使用低傳代活PEDV純培養物；采用“腸道反饋”法（gut feedback）：用感染仔豬的新鮮腸道組織喂給妊娠母豬，刺激其產生免疫反應。選擇優質腸道組織進行返飼：使用安樂死仔豬的胃、大腸、小腸，混合飲用水攪拌，加入150 ppm粘菌素，按1:10比例飼喂妊娠母豬。確保所有母豬出現腹瀉反應，否則1周內重復1–2次。監測免疫效果：收集初乳檢測IgA、IgG抗體水平（使用IPMA法）。高抗體水平母豬的初乳被稱為“Magic milk”，在仔豬出生后第1天喂10–15 ml，重復2–3次，增強被動免疫。預防二次爆發：控制母豬乳房炎-子宮炎-無乳癥（MMA），防止因初乳不足導致仔豬失去PED保護力。育肥豬爆發時，添加電解質、礦物質、益生菌/后生元，改善腸道健康，使用粉狀消毒劑控制環境中病毒傳播。

四、病毒致病機制（以PEDV為例）, 病毒通過糞口途徑傳播，12–24小時內在小腸細胞質中增殖。感染后12–36小時出現腹瀉，24–36小時達到疾病高峰，表現為嚴重水樣腹瀉、脫水、死亡。成年豬7–10天可恢復，但持續排毒。

五、總結, 通過快速診斷、腸道返飼、疫苗接種、初乳抗體監測和健康管理五步法，可有效控制仔豬腸道病毒疫情；初乳中的IgA、IgG水平是評估免疫保護力的關鍵指標；腸道返飼法雖有效，但存在非洲豬瘟（ASF）傳播風險，需謹慎操作。

5. 藍耳病的監測與凈化

李明，神農集團

一、監測, 監測項目：異常豬采樣、采食量監測（如何早發現、早介入，降低傳播速度），生產成績（反映大群是否穩定，持續時長、疫情損失），血清（檢測個體樣本病毒血癥的標準），舌尖（跟血清的吻合度75%左右，舌尖陽性率＞血清），家庭口腔液（采集操作簡單、跟技術液結果吻合度不高，適合大群評估），臍帶血（胎盤垂直傳播），技術液（血液、睪丸組織等，靈敏度高），哨兵豬（誘情公豬、高頻率監測），仔豬免疫程序（免疫時間、免疫劑量）對下游育肥生產成績影響（不穩定期、排毒量、生產指標、經濟效益）。

二、凈化, 凈化目標：實現豬群藍耳陰性，降低生產損失，建立穩定健康種群。凈化模式與案例：后備建群凈化：引種7000頭陰性豬，引種過程中發現陽性。采用自然感染+MLV疫苗免疫策略，54周后實現凈化。抗體陽性率52周后降至5%，對生產影響較小。

生產母豬廠凈化： 存欄8000頭，測定舍轉陽，拔牙失敗，感染擴散。兩針MLV免疫后大群未快速穩定，凈化周期長達74周。空流返損失持續50周，遠高于正常24周，抗體陽性率持續時間長。測定舍轉陽，拔牙失敗，生產業務交叉，大群處于感染潛伏期。兩針MLV免疫后，大群沒有快速穩定（陽性排毒豬能檢測到野毒）。疫苗免疫后到產生陰性的斷奶仔豬，間隔20周（大部分能母豬能產生陰性仔豬，但是個別母豬垂直傳播持續時間比較長，長達55W）。凈化耗時：74周（正常生產母豬廠，感染轉陽到開始自留種）。封群前，后備舍和測定舍留種接近2500頭，日齡跨度21d-200d。凈化關鍵挑戰：封群帶來的生產損失大。如何在藍耳不穩定狀態下快速實現群體穩定，是凈化成功的關鍵。探索不封群凈化路徑，結合生產管理與免疫狀態。

三、綜合防控要點, 主要措施：包括生物安全、疫苗免疫、藥物防控、生產管理、監測五大方面。免疫與藥物策略：根據仔豬感染狀態制定免疫時間與劑量。監測下游發病規律，提前制定保健方案。生產管理：加強巡欄、病弱豬護理、環境控制，減少應激與傳播風險。

四、總結（Summary）, 監測：藍耳病防控中，對豬群進行全面的監測，可以幫助管理者評估豬群感染或免疫狀態、制定合理的免疫和用藥方案、調整豬廠的生產流程、控制入群節律和時間，從而控制豬群健康穩定，降低生產損失。凈化：后備建群凈化：先讓后備豬充分感染，整個群體快速感染，建立均一的感染狀態，豬群穩定后（野毒病毒血癥陽性率10%以下），再用疫苗免疫（是否可以不用疫苗免疫），然后封群，監測，待豬群分娩，很快能產生陰性的